本品為大戟科植物蓖麻Ricinus communis L.的成熟種子經(jīng)榨取并精制得到的脂肪油。 【性狀】本品為幾乎無(wú)色或微帶黃色的澄清黏稠液體；氣微；味淡而后微辛。 本品在乙醇中易溶，與無(wú)水乙醇、三氯甲烷、乙醚或冰醋酸能任意混合。 相對密度 在25℃時(shí)應為0.956～0.969(附錄Ⅶ A)。 折光率 應為1.478～1.480(附錄Ⅶ F)。 【鑒別】 取[含量測定]項下無(wú)水硫酸鈉脫水后的上清液，作為供試品溶液。取蓖麻油酸甲酯對照品，加正己烷制成每1rnl含2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法 (附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以石油醚(60～90℃)-乙醚-甲酸(11：4.5：0.5)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，置碘蒸氣中熏至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的黃色斑點(diǎn)。 【檢查】酸值 應不大于2.0(附錄Ⅸ N)。 皂化值 應為176～186(附錄Ⅸ N)。 碘值 應為82～90(附錄Ⅸ N)。 他種油類(lèi) 取本品1g，加乙醇4ml，應澄清溶解，再加乙醇15ml，溶液不得發(fā)生渾濁。 【含量測定】照氣相色譜法(附錄ⅥE)測定。 色譜條件與系統適用性試驗 以硝基對苯二甲酸改性聚乙二醇為固定相的毛細管柱(柱長(cháng)為30.0m，內徑為0.32mm，膜厚度為0.5μm)，柱溫為220℃。理論板數按蓖麻油酸甲酯計算應不低于2000。 對照品溶液的制備 取蓖麻油酸甲酯對照品適量，精密稱(chēng)定，加正己烷制成每1ml含0.5mg的溶液，即得(每1ml折合蓖麻油酸為0.4775mg)。 供試品溶液的制備 取本品40mg，精密稱(chēng)定，置50ml圓底燒瓶中，加入0.5mol／L氫氧化鉀-甲醇溶液5ml，在60℃水浴中回流30分鐘，至油滴全部消失，再加入三氟化硼乙醚-甲醇(1：3，ml／ml)4ml，回流5分鐘，冷卻，精密加入正己烷5ml，振搖5分鐘，分取正己烷，用飽和氯化鈉溶液洗滌兩次，每次5ml，放置，取上清液，置10ml具塞試管中，加1g無(wú)水硫酸鈉脫水，振搖，精密量取上清液1ml，置10ml量瓶中，用正己烷稀釋至刻度，搖勻，即得。 測定法 分別精密吸取對照品和供試品溶液各lμl，注入氣相色譜儀，測定，即得。 本品中含蓖麻油酸(C18H34O3)不得少于50.0％。 【貯藏】遮光，密封，置陰涼處。
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