本品為木蘭科植物八角茴香Illicium verum Hook.f.的新鮮枝葉或成熟果實(shí)經(jīng)水蒸氣蒸餾提取的揮發(fā)油。 【性狀】本品為無(wú)色或淡黃色的澄清液體；氣味與八角茴香類(lèi)似。冷時(shí)常發(fā)生渾濁或析出結晶，加溫后又澄清。 本品在90％乙醇中易溶。 相對密度 在25℃時(shí)應為0.975～0.988(附錄Ⅶ A)。 凝點(diǎn) 應不低于15℃(附錄Ⅶ D)。 旋光度 取本品，依法測定(附錄Ⅶ E)，旋光度為－2°～+1°。 折光率 應為1.553～1.560(附錄Ⅶ F)。 【檢查】 乙醇中不溶物 取本品1ml，加90％乙醇3ml，應溶解成澄清液體。 重金屬 取本品2.0g，依法檢查(附錄Ⅸ E第二法)，不得過(guò)百萬(wàn)分之五。 【含量測定】照氣相色譜法(附錄Ⅵ E)測定。 色譜條件與系統適用性試驗 以聚乙二醇20000(PEG-20M)為固定相的毛細管柱(內徑為0.53mm，柱長(cháng)為30m，膜厚度為1μm)；柱溫為程序升溫：初始溫度為70℃，保持3分鐘，以每分鐘5℃的速率升溫至200℃，保持5分鐘；分流進(jìn)樣，分流比為10：1。理論板數按環(huán)己酮峰計算應不低于50 000。 校正因子測定 取環(huán)己酮適量，精密稱(chēng)定，加乙酸乙酯制成每1ml含50mg的溶液，作為內標溶液。另取反式茴香腦對照品60mg，精密稱(chēng)定，置50ml量瓶中，精密加入內標溶液1ml，加乙酸乙酯至刻度，搖勻，吸取1μl，注入氣相色譜儀，測定，計算校正因子。 測定法 取本品約50mg，精密稱(chēng)定，置50ml量瓶中，精密加入內標溶液1ml，加乙酸乙酯至刻度，搖勻，作為供試品溶液。吸取1μl，注入氣相色譜儀，測定，即得。 本品含反式茴香腦(C10H12O)不得少于80.0％。 【貯藏】遮光，密封，置陰涼處。 |
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